Неролакт

Неролакт

Инструкция

НеролактНеролакт

 

Рецептурный препарат: Да

Описание:

Маслянистая суспензия светло-желтого цвета.

Состав:

Марбофлоксацин, цефтиофур, преднизолон, вспомогательные вещества.

Фармакологические свойства:

Марбофлоксацин активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а собенно против: Staphyloccus spp., Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morgenella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp.), а также  против микоплазм.

Цефтиофура гидрохлорид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, которые продуцируют бета-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и другие.   

Преднизолон – синтетический глюкокортикостероид, оказывая противовоспалительное действие, снижает воспаление и уменьшает отек тканей вымени.

Показания к применению:

Для лечения коров в период лактации при субклиническом, катаральном, серозном, гнойно-катаральном мастите.

Способ применения и дозы:

Вводят интрацистернально 1 раз в сутки по 5 мл в каждую пораженную четверть вымени:

- при субклиническом мастите в течение 2 дней;

- при клинических формах мастита в течение 3-4 дней.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Запрещается применять Неролакт одновременно с стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином, полимиксином В, "петлевыми" диуретиками и друми препаратами, обладающими ото- и нефротоксическими действиями. Не следует применять Неролакт совместно с другими препаратами для интацистернального введения.

Ограничения:

Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего интрацистернального введения препарата. В пищевых целях молоко используют  не ранее, чем через 3 суток после последнего интрацистернального введения препарата (при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами).

Форма выпуска:

Шприц-дозатор 5 мл

 

Назад